大家好，今天关注到一个比较有意思的话题，就是关于怎么讲解药品产品知识的问题，于是就整理了3个相关介绍怎么讲解药品产品知识的解答，让我们一起看看吧。
怎样理解药品说明书？
药品说明书
药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定说明。药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)。正规的药品说明书都有药品通用名、商品名、英文名、化学名（其中非处方药无化学名）。
使用者一般只要弄清楚药品的正名（即通用名），就能避免重复用药。因为一种药品只有一个通用名，不像商品名有若干个。
适应症是指本药品所直接对应的疾病。
处方药，在购买药品时，必须事先经过医生诊断患有什么疾病，依照处方买药。购买非处方药时，患者根据说明书指出的适应证，对照自己的症状选药，必要时请咨询药师，并以此确定购买的药品是否对应自己的身体症状。
对于单一成分的化学药品，规格通常是指含量，而复方制剂一般多指片重。需要指出的是对于同一个药品可能有好几种规格，服用时一定要看清楚后方可使用。
治疗疾病，掌握好药物的用法用量是关键。
药物的用法有时要求在饭前、饭后或饭时服。
用药前为什么要看药品说明书
药品说明书是由药品生产单位提供，经国家食品药品监督管理总局审核批准的，具有法律效力。药品生产单位对药品说明书的内容负有法律责任。新药审批后的说明书，不得自行修改。
药品说明书是提供药品重要信息的法定文件，也是医师、药师、护师和患者治疗用药时选用药品的主要依据，还是药品生产、供应部门向使用者宣传介绍药品主要特性，指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。
对于患者来说，药品说明书是正确使用药物的准绳。若在使用一种药品之前没有仔细地阅读药品说明书，就容易出现药物误用、剂量用错、药物副作用的忽视及无视禁忌等情况，从而给用药者带来难以预测的损害。
如何辨别药品的真伪？
鉴别真假药品，“问上药”教你7招：
正规厂家出厂的药品包装盒或标签上，字体清晰，不会有字迹模糊的情况。如果印刷质量特别差，文字有叠影，就要怀疑是否是劣质假药。
把药品的通用名和商品名放在一行，甚至给商品名加上括号，像柏芪降糖胶囊（糖必清）这样的名字，基本上都是假药。
在药品的外包装盒上应该有药品名称、规格、产品批号、适应症、用法用量、生产批号、生产企业以及储藏，少了任何一项都该怀疑是假药。
而假药的外包装上，一般会出现以下字眼：“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP”认证、“进口原料分装”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“现代科技”、“”名贵药材”等自我吹捧的字眼。
正规药品的说明书上应该有成分、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、有效期、执行标准等，力求详尽地告诉你该如何使用。假药的说明书一般都是宣传这药怎么好，甚至有的假药根本没有说明书。
正规药品在包装上一定能看到格式为“国药准（试）字+1个字母+8个数字”的批准文号。它的意思是国家药监局批准生产、上市的药品，如果没有这个批准文号，那就不是药品。看批准文号要注意以下三点：
药品是商品吗？
药品是属于商品，但经营药品需要相关手续，经营上还需要“前置审批”，具体如下：
１、药品分为２种：处方药，非处方药即（ＯＴＣ）；处方药需要医生开具的处方才可去正规药店购买；非处方药即ＯＴＣ可以自行自由购买；
２、药产品经营需要的手续有：药品食品经营许可证；互联网药品销售资格证；互联网药品信息发布资格证；等。
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药品属于商品，是一种特殊的商品。药品是用于预防、诊断、治疗疾病的药物，由于与人类的健康息息相关，所以不管是从生产、经营、销售、使用等各个环节，都要比普通商品更加严格规范！
到此，以上就是对于怎么讲解药品产品知识的问题就介绍到这了，希望介绍关于怎么讲解药品产品知识的3点解答对大家有用。
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