大家好，今天关注到一个比较有意思的话题，就是关于佐匹克隆的副作用的问题 ，于是就整理了2个相关介绍佐匹克隆的副作用的解答 ，让我们一起看看吧。
佐匹克隆片 ，长时间吃对身体有危害吗？
佐匹克隆片，长时间吃对身体是有危害的 ，长时间吃会对身体 ，肠胃，肝脏肾 ，以及消化功能造成不利的影响 ，是药三分毒，长时间吃也会在心理上和药物产生一定的依赖性，所以服药的时间一定要在医生的建议指导下合理规范服用 ，长期服药的话 ，一定要去医院定期的检查肝肾功能。
神经科主任医师详细解答：佐匹克隆的副作用有哪些？失眠患者可以长期服用吗？
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佐匹克隆片属于速效的催眠药，具有镇静催眠的作用 ，并且有肌肉松弛的作用 。能够延长睡眠的时间 ，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒的次数 ，对第二天的精神状态影响较低 。目前主要适用于各种失眠症 ，在用法上是在临睡前加以服用。
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左右克隆片主要用于治疗失眠 。在人体积累效果相对较小，但长期使用可能会上瘾 ，没有右佐匹克隆片将无法入睡 。副作用包括困倦、口苦、口干 、肌肉无力 、健忘和醉酒。有些人有异常的易怒、攻击性 、易怒或精神障碍 、头痛和疲劳 。
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使用佐匹克隆时应绝对禁止摄入酒精饮料 。在突然停药后有可能会产生停药综合征 ，也会产生一定的依赖性，而且服药后不适宜操作机器或者驾车。也有可能出现嗜睡、口苦 、口干 、肌无力等不良反应 。因此并不建议长期服用 。
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佐匹克隆和右佐匹克隆有什么分别？哪种副作用更小呢？艾斯挫仑副作用大吗？
右佐匹克隆是佐匹克隆的单一异构体形式，为佐匹克隆的右旋单一异构体。 都是治疗失眠的药物 ，一般在睡前服用 。 右佐匹克隆副作用更小
常见的不良反应：口干、嗜睡 、头昏 、乏力等 ，大剂量可有共济失调、震颤。
罕见的有皮疹 、白细胞减少，肝损害。
个别病人发生兴奋 ，多语 ，睡眠障碍，甚至幻觉 。停药后 ，上述症状很快消失 。
有依赖性 ，但较轻，长期应用后 ，停药可能发生撤药症状 ，表现为激动或忧郁。
先说第一个问题，右佐匹克隆又称为艾司佐匹克隆，是佐匹克隆的右旋单一异构体 。右佐匹克隆片相较佐匹克隆具有疗效强 、毒性低等优势 。二者同属于新型非苯二氮卓类助眠药（Non-BZDs）
佐匹克隆通过特异性激动GABAa受体的α1、α5亚基发挥镇静助眠效应；而右佐匹克隆是特异性作用于GABAa受体的α1、α2 、α3亚基发挥疗效。
激动α1亚基发挥镇静催眠效应 ，激动α2 、α3亚基有抗焦虑的作用 ，但同时会有肌松副作用，尤其是老年人要注意跌倒摔伤风险、重症肌无力的患者要慎用！而激动α5亚基会有认知和记忆功能的损害 ，与老年痴呆关系密切！
所以 ，从作用机制上看，二者针对助眠的效果及安全性相当 ，最常见的不良反应均为味觉障碍（明显的口苦味道） 、头疼 、头晕、恶心 、幻觉等 。
此外 ，二者在快速助眠上的优势也很明显，针对一般人群 ，均可明显缩短睡眠潜伏期（10-20min） ，延长总的睡眠时间，尤其是右佐匹克隆还可以缩短入睡后觉醒时间（10.8分钟） 。
总的来说 ，新型非苯二氮卓类助眠药（Non-BZDs）包括：佐匹克隆 、右佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆以其起效快 、安全性较高 ，逐步成为主流指南推荐的一线助眠药。
早在上世纪60年代苯二氮卓类药物就已经上市，优势就是起效快 。
但是对总的睡眠时间影响不大，也就是不会增加总的睡眠时间 。
艾司唑仑副作用：
1 、非特异性作用于GABAa受体的α1、α2 、α3 、α5亚基 ，肌松、跌倒作用明显 ，损害认知和记忆功能。
佐匹克隆和右佐匹克隆有什么区别？哪个更好一些
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右佐匹克隆又叫做艾司佐匹克隆，它是佐匹克隆的一种右旋单一异构体 ，和佐匹克隆相比 ，右佐匹克隆对中枢的苯二氮卓受体亲和力更高，比佐匹克隆强大50倍左右 。
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但是它的半数致死量却显著地高于佐匹克隆 ，所以它在提高了疗效的同时又降低了毒性作用 ，目前失眠用药指南都推荐使用右佐匹克隆而不是佐匹克隆 。
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需要注意的是右佐匹克隆起效时间也明显快于佐匹克隆，它的起效时间是1个小时左右 ，而佐匹克隆大约需要1.5-2个小时。
不过佐匹克隆也有自己的优点 ，比如它导致老年人宿醉效应的可能性更低，而且和食物的相对反应会比较弱。
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不要轻易用佐匹克隆片 ，从反馈来看 ，和氯硝一样难戒，新发明的药，出来也没有几年 ，还没有经过市场的验证 ，等副作用逐一体现时，也会像其他被淘汰的药一样退出市场 。阿普和艾斯出来了十几年 ，是属于安全边际比较广的安眠药 ，即使用了，戒断也相对容易 ，无奈价格便宜 ，以致很多医院不爱用...
到此，以上就是对于佐匹克隆的副作用的问题就介绍到这了 ，希望介绍关于佐匹克隆的副作用的2点解答对大家有用 。
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